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摘要:
从土壤样品中通过筛菌过程获得一株产脂肪酶的菌株,经16S rRNA鉴定属于短小芽孢杆菌,根据已报道的来源于芽孢杆菌的脂肪酶基因设计引物,克隆获得其全长基因,命名为lipS6,大小为648 bp,编码215个氨基酸,经比对其与已报道的脂肪酶基因B26有96%的同源性。构建重组表达质粒pET32a-lipS6,在大肠杆菌中实现了可溶表达,酶活达到2000 U/mL。重组脂肪酶LipS6的最适温度为30℃,最适pH为9,低浓度的Ca2+与Mn2+对其有很明显的激活作用,疏水性有机溶剂对其毒害作用小,在正己烷体系中可以催化酯化反应,最适酯化底物酸为十四酸,底物醇为正丁醇。
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文献信息
篇名 短小芽孢杆菌脂肪酶基因的克隆、表达及酶学性质研究
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 脂肪酶 短小芽孢杆菌 基因克隆 重组表达 性质
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 132-138
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏东芝 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所 158 1415 22.0 29.0
2 苏二正 南京林业大学轻工科学与工程学院酶与发酵工程实验室 25 65 5.0 7.0
3 吴向萍 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所 2 4 1.0 2.0
4 高蓓 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所 2 3 1.0 1.0
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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