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摘要:
以工程菌Escherichia coli SZ85基因组为模板,克隆得到乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)的L-乳酸脱氢酶基因(ldhL),连接到pUcm-T载体后,双酶切然后将其连接到表达载体pET-28a上,重组质粒经筛选后转入染色体上含有ldhL基因(来源P. acidilactici)的工程菌Escherichia coli JH12。P. acidilactici的ldhL基因过量表达体系E. coli JH12(pET-28a-ldhL)能利用浓度7%的木糖为碳源进行厌氧发酵,过量表达ldhL使L-乳酸产量提高了10 g/L,达64.86 g/L,糖酸转化率高达96%。
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文献信息
篇名 乳酸片球菌L-乳酸脱氢酶基因的克隆及在重组大肠杆菌JH12中的过量表达
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 重组大肠杆菌 过量表达 L-乳酸
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 121-126
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王永泽 湖北工业大学发酵工程教育部重点实验室工业发酵湖北省协同创新中心 48 306 8.0 16.0
2 赵锦芳 湖北工业大学发酵工程教育部重点实验室工业发酵湖北省协同创新中心 19 52 5.0 6.0
3 罗璇 华中农业大学楚天学院食品与生物科技学院 12 148 5.0 12.0
4 赵筱 湖北工业大学发酵工程教育部重点实验室工业发酵湖北省协同创新中心 21 41 4.0 6.0
5 许丽媛 湖北工业大学发酵工程教育部重点实验室工业发酵湖北省协同创新中心 3 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组大肠杆菌
过量表达
L-乳酸
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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