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摘要:
目的:探讨西酞普兰联合奥氮平治疗躯体化障碍的临床疗效和安全性。方法将80例躯体化障碍患者随机为两组,每组40例,两组均口服西酞普兰治疗,研究组联合奥氮平治疗,观察6周。于治疗前后采用症状自评量表躯体化因子、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组各量表评分均较治疗前有显著下降(P<0.01),同期研究组较对照组下降更显著(P<0.05或0.01);治疗6周末研究组有效率为91.4%,对照组为63.6%,研究组显著高于对照组( P<0.05)。两组副反应量表评分及不良反应发生率比较差异均无显著性(P>0.05)。结论西酞普兰联合奥氮平治疗躯体化障碍患者起效快,疗效显著,更有利于提高患者的治疗依从性,显著优于单用西酞普兰治疗。
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文献信息
篇名 西酞普兰联合奥氮平治疗躯体形式障碍对照研究
来源期刊 临床心身疾病杂志 学科 医学
关键词 躯体化障碍 西酞普兰 奥氮平 汉密顿焦虑量表 汉密顿抑郁量表 副反应量表
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 13-15
页数 3页 分类号 R749.7
字数 2345字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-187X.2014.05.006-0013-03
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研究主题发展历程
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躯体化障碍
西酞普兰
奥氮平
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汉密顿抑郁量表
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研究起点
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期刊影响力
临床心身疾病杂志
双月刊
1672-187X
10-1340/R
大16开
河南省新乡市建设中路388号
36-259
1994
chi
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