GOS2基因启动子的荧光素酶报告基因载体的构建

• 作者: 张翠珍 张鹏 杨汉东 蒋学俊 钱航
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 生物学
• 关键词: G0S2基因 启动子 荧光素酶 报告基因质粒
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1830-1833
• 分类号: Q782
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2014.10.007

摘要

目的:克隆人G0S2基因启动子并构建荧光素酶报告基因载体,为进一步研究G0S2基因转录调控提供质粒.方法:利用PCR技术从人胚肾293A细胞基因组DNA中克隆获得G0S2基因启动子的DNA片段,将其克隆至pGL3-basic表达载体中,并转化人大肠杆菌DH5α,经限制性内切酶酶切、PCR及测序鉴定得到确认;将重组载体质粒与半乳糖苷酶表达质粒psV-β-Galactosidase共转染至大鼠血管平滑肌细胞(VSMC),检测细胞中荧光素酶的活性.结果:pGL3-G0S2-Promoter重组质粒插入片段和相邻序列正确,克隆的G0S2基因片段有启动子活性(P＜0.05).结论:成功构建了pGL3-G0S2-Promoter报告基因质粒,为进一步研究G0S2基因的表达奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋学俊	武汉大学人民医院心血管内科	126	659	13.0	18.0
2	张鹏	湖北医药学院心脏病研究中心	34	230	9.0	14.0
3	张翠珍	武汉大学人民医院心血管内科	2	2	1.0	1.0
4	钱航	湖北医药学院心脏病研究中心	11	20	3.0	4.0
5	杨汉东	湖北医药学院心脏病研究中心	13	57	4.0	7.0