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摘要:
为了构建结核分枝杆菌rv3802c基因双顺反子真核表达质粒,本研究利用重叠延伸PCR技术扩增出rv3802c-HisFlag基因片段,将其克隆到真核表达载体pCDNA3.1(+)上,测序验证后,将基因合成的内部核糖体进入位点和增强型红色荧光蛋白基因片段(IRES-DsRed2)定向插入到这个重组质粒上,经酶切鉴定获得双顺反子表达质粒pC3.1-3LHF-Red.将质粒pC3.1-3LHF-Red转染中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,通过荧光显微镜观察到增强型红色荧光蛋白成功表达;经Western blot分析表明Rv3802c-HisFlag融合蛋白在CHO细胞中获得了表达.结果表明,本研究成功构建了共表达增强型红色荧光蛋白和Rv3802c-HisFlag融合蛋白的双顺反子表达质粒pC3.1-3LHF-Red,为进一步研究结核分枝杆菌Rv3802c蛋白在分枝杆菌感染细胞过程中的作用奠定基础.
内容分析
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌rv3802c基因双顺反子真核表达质粒的构建及鉴定
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 Rv3802e蛋白 pC3.1-3LHF-Red重组质粒 内部核糖体进入位点(IRES) CHO细胞
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 S852.6
字数 3105字 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
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二级参考文献  (3)
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研究主题发展历程
节点文献
Rv3802e蛋白
pC3.1-3LHF-Red重组质粒
内部核糖体进入位点(IRES)
CHO细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导