氯化锂介导经典Wnt/β-catenin信号通路在大鼠脂肪干细胞增殖和成骨中的作用

• 作者: 徐燕 沈继龙 赵璇 郑桂婷
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: Wnt信号通路 脂肪干细胞 氯化锂 增殖 成骨分化
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 590-594
• 页数: 5页
• 分类号: R781.4
• 字数: 3473字
• 语种: 中文

摘要

目的探讨在体外生长环境下不同浓度氯化锂对脂肪干细胞( ADSCs)增殖和成骨分化的作用及其可能的机制。方法①从3周龄SD大鼠腹股沟脂垫分离出脂肪组织,使用0.1%Ⅰ型胶原酶消化后置于含10%胎牛血清DMEM培养,以0、2.5、5、10、20、40 mmol/L浓度的氯化锂作用ADSCs 24、48、72 h,用 MTT 法测定氯化锂对细胞增殖的作用；于ADSCs加入含0、2.5、5、10、20、40 mmol/L氯化锂的成骨培养液中培养7 d后测定细胞中碱性磷酸酶( AKP)的活性；③用RT-PCR法检测成骨诱导3 d后,不同浓度氯化锂作用7 d时ADSCs中β-catenin、糖原合成激酶3β、AKP的表达。结果在体外环境培养下,低浓度氯化锂(2.5、5、10 mmol/L)促进干细胞增殖,高浓度氯化锂(20、40 mmol/L)抑制细胞增殖。5、10 mmol/L氯化锂促进ADSCs中 AKP的活性,但是40 mmol/L具有明显抑制AKP活性的作用。同时,氯化锂能上调β-catenin和AKP的表达。结论氯化锂在体外对大鼠ADSCs增殖有双重影响,并且促进AKP活性和ADSCs成骨分化,具有剂量依赖性。5 mmol/L浓度的氯化锂可作为促进大鼠ADSCs增殖和成骨分化的最适浓度。