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摘要:
研究了Fe(Ⅲ)催化氯代炔烃水化生成α-氯代甲基酮化合物的反应,考察了催化剂的种类、酸的种类、反应温度以及溶剂对反应的影响。结果表明,采用FeCl3·6H2 O(摩尔分数5%)和甲基磺酸(摩尔分数20%),在1,2-二氯乙烷溶剂中,氯代炔烃于80℃进行水化反应3 h,可以高产率得到α-氯代甲基酮产物。所得化合物的结构采用IR,1 H NMR,13 C NMR及MS等方法进行了表征。该水化反应合成方法简单、条件温和且收率良好,为合成α-氯代甲基酮提供了一种简便途径。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 铁(Ⅲ)催化氯代炔烃水化反应合成α-氯代甲基酮类化合物
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 铁催化 炔基氯 α-氯代酮 水化反应
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 有机化学(Organic Chemistry)
研究方向 页码范围 2563-2566
页数 4页 分类号 O621
字数 2211字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20140400
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易卫国 湖南化工职业技术学院制药与生物工程系 27 94 5.0 9.0
2 兰立新 湖南化工职业技术学院制药与生物工程系 46 379 10.0 18.0
3 鄢东 湖南化工职业技术学院制药与生物工程系 25 56 5.0 7.0
4 吴超 湖南化工职业技术学院制药与生物工程系 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
铁催化
炔基氯
α-氯代酮
水化反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
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9
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133912
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