不同来源肝细胞在体外降脂药物评价中药效反应的对比

• 作者: 丁琳 尚靖 张志超 李妤 柳军
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: HepG2细胞 原代大鼠肝细胞 脂质沉积 氧化应激
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 850-853
• 分类号: Q95-3|R575.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2014.05.013

摘要

目的:通过对比不同来源的人肝癌细胞系HepG2和原代大鼠肝细胞在体外降脂药物评价中药效反应,指导两种肝细胞在体外降脂药物评价中的实际应用.方法:用游离脂肪酸(油酸/棕榈酸,2∶1)诱导HepG2细胞、原代大鼠肝细胞脂肪变性,并用100μmol·L-1苯扎贝特干预,检测细胞内甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、活性氧(ROS)含量,细胞内脂滴数目、并检测细胞上清液中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:FFA刺激使HepG2细胞和原代大鼠肝细胞脂质沉积(TG、脂滴)和氧化应激(ROS、MDA、SOD)水平上升.苯扎贝特对HepG2细胞l mmol·L-1 FFA造模组和原代大鼠肝细胞0.5 mmol·L-1 FFA造模组脂质沉积和氧化应激水平改善显著；而HepG2细胞0.5 mmol·L-1 FFA造模组和原代大鼠肝细胞1mmol· L-1 FFA造模组脂质沉积和氧化应激水平在苯扎贝特干预后变化不明显.结论:在相同FFA造模浓度,原代大鼠肝细胞病理特征变化更为明显；苯扎贝特对两种肝细胞在脂质沉积和氧化应激水平的作用也不完全相同.因而HepG2细胞和原代大鼠肝细胞在体外降脂药物评价中药效反应是不完全相同的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尚靖	中国药科大学新药筛选中心	63	332	10.0	14.0
2	柳军	中国药科大学新药筛选中心	20	102	6.0	9.0
3	李妤	中国药科大学新药筛选中心	2	5	1.0	2.0
4	张志超	中国药科大学新药筛选中心	2	9	2.0	2.0
5	丁琳	中国药科大学新药筛选中心	1	4	1.0	1.0