加参方对大鼠心梗早期心功能及心肌炎症因子表达的影响

• 作者: 刘卫红 朱明军 李彬 王幼平 王永霞 王贺 谢世阳
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 学科: 医学
• 关键词: 加参方 心肌梗死 炎症反应 心功能
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 中医研究
• 页码范围: 2106-2111
• 页数: 6页
• 分类号: R285.5
• 字数: 4460字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.2014.10.009

摘要

目的：观察加参方对大鼠心梗早期梗死范围、心功能以及心肌中炎症因子产生的影响。方法：采用结扎左冠状动脉前降支的方法制作急性心梗大鼠模型，将Sprague-Dawley（SD）大鼠随机分成5组：假手术组、模型组、加参方3 g（3 g·kg-1·day-1）组、加参方6 g（6 g·kg-1·day-1）组和氯沙坦（10 mg·kg-1·day-1）组。于心梗后第3天应用伊文氏蓝和2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC）双染色法测定大鼠心肌梗死范围，并于心梗后第7天应用超声心动图和酶联免疫吸附法（ELISA）分别观察和测定大鼠心脏结构和收缩功能，以及缺血心肌中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素1β（IL-1β）和单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）的含量变化。结果：与模型组相比，加参方6 g组梗死范围明显缩小（P<0.05），左室舒张末直径（LVEDD）和左室收缩末直径（LVESD）明显减小（P<0.05），左室射血分数（LVEF）和左室短轴缩短率（LVFS）明显增加（P<0.05），其结果与氯沙坦组相似。与模型组相比，加参方可明显降低心肌组织中TNF-α、IL-1β和MCP-1的产生（P<0.05），除TNF-α外，该作用呈剂量依赖性。其中加参方6 g的作用与氯沙坦相似。结论：加参方可缩小心肌梗死范围，改善心脏功能，同时降低缺血心肌中炎症介质的表达，该作用与氯沙坦相似，提示在心梗早期加参方具有保护心脏、抑制炎症的作用，其中保护心脏的作用可能是通过对炎症反应的抑制来实现。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李彬		90	760	12.0	25.0
2	刘卫红		42	187	8.0	11.0
3	王永霞		114	904	16.0	24.0
4	朱明军		189	1562	20.0	30.0
5	谢世阳		28	94	5.0	8.0
6	王幼平		32	157	6.0	11.0
7	王贺		39	218	9.0	12.0