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摘要:
背景:V-ATPase a3转运系统在破骨细胞对于骨吸收机制中起重要作用。<br>  目的:归纳总结V-ATPase a3转运系统在骨折修复中的表达,以及V-ATPase a3转运系统抑制剂对于骨折愈合的影响,进而能更好的指导临床。<br>  方法:在国内外期刊数据库中检索近10年内国内外文献,按检索关键词检索相关文献,筛选出符合纳入标准的文献,对其文献进行质量评估后采纳。<br>  结果与结论:V-ATPase a3转运系统广泛存在于真核细胞的细胞质膜和细胞器膜上,V-ATPase a3有2个结构域V0和V1,V0结构域是质子转运的通道,V1结构域主要是水解ATP供能。V-ATPase a3转运系统集中存在于破骨细胞皱褶缘上,逆浓度梯度转运H+,为破骨细胞提供酸性环境,溶解无机物,为水解酶创造微环境降解有机物,参与骨吸收。因而V-ATPase a3转运系统在骨折的修复与重塑中选作研究靶点。
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文献信息
篇名 V-ATPase a3转运系统影响破骨细胞、骨吸收及骨折愈合的分子机制
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 组织构建 骨组织工程 组织构建综述 V-ATPase a3 破骨细胞 骨折愈合 国家自然科学基金
年,卷(期) 2014,(20) 所属期刊栏目 技术与方法 -- 综述与专论
研究方向 页码范围 3257-3262
页数 6页 分类号 R318
字数 7749字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2014.20.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋敏 294 2021 21.0 27.0
2 董万涛 74 607 14.0 20.0
3 陈秉雄 6 9 2.0 3.0
7 柴居堂 7 109 5.0 7.0
8 陈秉虎 4 5 1.0 2.0
9 黎彦龙 3 4 1.0 2.0
10 韦宏 2 4 1.0 2.0
传播情况
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破骨细胞
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