骨形态发生蛋白2诱导C2C12和MC3T3-E1的成骨分化与自噬

• 作者: 张越 李静 潘秋辉 程晨 肖伟凡 高艳
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 骨组织工程 自噬 骨形态发生蛋白2 C2C12 MC3T3-E1 成骨分化 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2014,（20）
• 所属期刊栏目: 研究与报告 -- 骨组织构建
• 页码范围: 3236-3241
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 5337字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2014.20.022

摘要

背景：一系列研究表明自噬与分化有密切联系；骨形态发生蛋白2是诱导C2C12、MC3T3-E1成骨分化经典途径，是研究成骨分化过程的理想模型。<br>　　目的：观察自噬与骨形态发生蛋白2诱导细胞株C2C12、MC3T3-E1成骨分化的关系。<br>　　方法：Real-Time PCR检测MC3T3-E1与C2C12在骨形态发生蛋白2(100μg/L)诱导培养3 d后成骨与自噬相关指标变化。碱性磷酸酶染色检测不同浓度3-甲基腺嘌呤(0，1，5，10 mmol/L)对骨形态发生蛋白2(100μg/L)诱导培养7 d MC3T3-E1与C2C12成骨指标碱性磷酸酶变化，Western Blot检测C2C12和MC3T3-E1在骨形态发生蛋白2(100μg/L)诱导不同时间点(0，12，24，48，72，96 h)LC3-Ⅰ/Ⅱ蛋白表达水平。<br>　　结果与结论：在骨形态发生蛋白2诱导细胞株 C2C12、MC3T3-E1成骨分化过程中，诱导自噬相关 mRNA与蛋白水平均有增高趋势，且自噬相关蛋白LC3水平增高与时间相关。同时，抑制自噬成骨分化过程中碱性磷酸酶表达水平降低。因此，自噬与骨形态发生蛋白2诱导细胞株C2C12、MC3T3-E1成骨分化过程有密切关系。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李静	同济大学附属第十人民医院中心实验室	54	332	10.0	15.0
2	高艳	同济大学附属第十人民医院中心实验室	5	50	4.0	5.0
3	程晨	同济大学附属第十人民医院中心实验室	7	50	4.0	7.0
4	肖伟凡	同济大学附属第十人民医院中心实验室	4	41	4.0	4.0
5	潘秋辉	同济大学附属第十人民医院中心实验室	8	53	4.0	7.0
6	张越	同济大学附属第十人民医院中心实验室	8	61	4.0	7.0