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摘要:
目的 研制灵芝三萜纳米混悬凝胶剂(GT-NS-gel),并进行体外透皮研究.方法 采用高压均质法制备灵芝三萜纳米混悬剂(GT-NS),然后进一步制成凝胶剂.以24 h体外累积释放率和24 h后皮肤中的滞留量为指标,通过效应面法优化GT-NS-gel的处方;比较优化后的GT-NS-gel和灵芝三萜凝胶剂(GT-gel)的体外经皮渗透量及滞留量.结果 以最优处方:5 mg/g卡波姆940、30 mg/g GT、47.2 mg/g卵磷脂制得的GT-NS-gel在24 h时的体外累积释放率为(56.28±2.16)%,24 h皮肤滞留量为(472.89±8.74) μg/cm2,理论预测值与实测值接近,模型具有良好的预测性;GT-NS-gel 24 h药物累积渗透量和皮肤滞留量分别为(50.73±4.97)和(475.89±10.74) μg/cm2,明显高于GT-gel的(14.79±3.45)和(101.32±7.02) μg/cm2(P<0.05).结论 将灵芝三萜制成纳米混悬凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度.
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文献信息
篇名 灵芝三萜纳米混悬凝胶剂的制备及其体外透皮研究
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 灵芝三萜 纳米混悬剂 凝胶剂 体外释放 经皮渗透 滞留量 效应面法
年,卷(期) 2014,(19) 所属期刊栏目 药剂与工艺
研究方向 页码范围 2770-2775
页数 分类号 R283.6
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.19.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩晋 31 282 10.0 15.0
2 沈成英 成都中医药大学药学院 12 42 5.0 6.0
6 申宝德 11 56 5.0 7.0
7 徐平华 9 78 5.0 8.0
8 李晓荣 成都中医药大学药学院 2 22 2.0 2.0
12 闵红燕 2 23 2.0 2.0
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纳米混悬剂
凝胶剂
体外释放
经皮渗透
滞留量
效应面法
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中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
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