灯盏花素干预体外培养大鼠脑皮质神经元的存活与生长

• 作者: 刘俊 李俊彦 李力燕 杨金伟 王东艳 程敬茹 茹金 赵楠 郭建辉
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 组织工程 灯盏花素 神经元 神经生长因子 酪氨酸激酶 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2014,（20）
• 所属期刊栏目: 技术与方法 -- 组织构建细胞学实验
• 页码范围: 3196-3201
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 7324字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2014.20.015

摘要

背景：神经生长因子在维持中枢神经系统神经细胞的存活、分化，促进其生长、发育，维持其功能方面具有不可替代的作用。 <br>　　目的：观察灯盏花素对SD大鼠大脑皮质体外培养神经元生长的影响，并初步探讨其机制。 <br>　　方法：取新生SD大鼠胚胎，取其大脑皮质后，对神经元进行原代培养，随机分为3组，其中灯盏花素组加入10 g/L灯盏花素，对照组加入等量生理盐水，正常组不作任何处理，各组又分为24 h、48 h亚组。对24孔板中各组细胞各时间点采集图像，之后采用RT-PCR技术检测神经生长因子、酪氨酸激酶A mRNA的表达变化。对96孔板中各组细胞不同时间点采用MTT检测神经元生长活力。 <br>　　结果与结论：正常组和对照组在各时间点细胞数、胞体面积、突起长度及细胞活力无明显差异(P>0.05)，但正常组及对照组均有随时间点延长，3个指标均上调(P<0.05)，灯盏花素组细胞数、胞体面积、突起长度及细胞活力均较正常组及对照组升高(P<0.05)。神经生长因子及TrkA mRNA的表达在正常组和对照组在各时间点无明显差异(P>0.05)，灯盏花素组各时间点较正常组和对照组上调(P<0.05)。提示灯盏花素促进SD大鼠脑源性神经元的存活、生长，其机制可能是通过上调神经生长因子及其受体TrkA的表达发挥作用。