重组人血管内皮抑制素靶向治疗非小细胞肺癌的分子生物学研究

• 作者: 冯国营 刘长江 徐晓荣
• 来源期刊: 中国生化药物杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 重组人血管内皮抑制素 分子生物学
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论著 -- 临床与药物
• 页码范围: 100-105
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3515字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨分子生学标记物与重组人血管内皮抑制素靶向治疗非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）疗效之间的关系。方法选择符合要求的非小细胞肺癌患者68例，随机均分为A组和B组，每组34例。A组采用多西他赛＋顺铂（docetaxel and cisplatin，DP）及吉非替尼化疗，B组在A组化疗方案的基础上加用重组人血管内皮抑制素。采用免疫组化的方法检测表皮生长因子受体（epidermao growth factor receptor，EGFR）、KRAS 基因（K-ras，p21）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growthfactor，VEGF）、乳腺癌1号基因（breast cancer susceptibility gene 1，BRCA1）、棘皮动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶融合基因（echinoderm microtubule-associated protein-like-4-anaplastic lymphoma kinase，EML4-ALK）、核苷酸切除修复交叉互补1（excision repair cross complementing 1，ERCC1）、β-微管蛋白和分化抗原簇3（Cluster of differentiation 3，CD3）生物学标记物的表达情况。结合2组患者生物学标志物的表达情况和无进展生存期（progression free survival，PFS），统计出适合不同方案的人群类型。结果 B组的中位PFS较A组显著延长；无论VEGF和BRCA1低表达或高表达，B组的中位PFS较A组显著提高；ERCC1、KRAS、EML4-ALK和β-微管蛋白高表达，B组的中位PFS较A组有显著提高；EGFR和CD3低表达，B 组的中位 PFS 较 A 组显著延长（P＜0.05）。结论VEGF和BRCA1高表达或低表达，KRAS、ERCC1、EML4-ALK和β-微管蛋白高表达及EGFR和CD3低表达的非小细胞肺癌患者对DP及吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素靶向治疗较为敏感。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯国营	滨州医学院神经生物学研究所	26	75	5.0	7.0