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目的:探讨益坤宁颗粒联合替勃龙、帕罗西汀治疗更年期综合征的临床疗效和安全性。方法:150例更年期综合征患者随机分为对照组和观察组各75例,对照组予替勃龙片2.5 mg,po,qd,帕罗西汀片20 mg,po,qd,观察组再对照组基础上加用益坤宁颗粒3 g,po,tid。3个月后采用改良Kupperman评分评价两组患者临床症状,比较两组血清雌二醇( E2)、促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、泌乳素(PRL)、孕酮(P)水平变化,观察两组药品不良反应。结果:治疗后,两组患者改良Kupper-man评分多数指标较治疗前有不同程度改善(P<0.05),且观察组潮热出汗、焦虑、忧郁、心悸及总分等指标改善优于对照组(P<0.05);两组患者E2增高,LH、FSH降低(P<0.05);PRL、P无明显改变(P>0.05),且观察组E2、LH、FSH水平均较对照组改善更明显(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益坤宁颗粒联合替勃龙、帕罗西汀治疗更年期综合征能有效改善患者临床症状和性激素水平,效果优于西药治疗。
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文献信息
篇名 益坤宁颗粒联合替勃龙、帕罗西汀治疗更年期综合征75例
来源期刊 中国药师 学科 医学
关键词 益坤宁颗粒 替勃龙 帕罗西汀 更年期综合征 Kupperman评分 激素水平
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 1536-1537,1538
页数 3页 分类号 R286
字数 2916字 语种 中文
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中国药师
月刊
1008-049X
42-1626/R
大16开
湖北省武汉市兰陵路2号
38-325
1998
chi
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