Li修饰的C6分子对H2O的吸附研究

• 作者: 唐春梅 张轶杰 王成杰 高凤志
• 来源期刊: 物理学报
• 关键词: C6 Li H2O 密度泛函理论
• 年，卷（期）: 2014,（14）
• 所属期刊栏目: 凝聚物质:电子结构、电学、磁学和光学性质
• 页码范围: 147401-1-147401-7
• 页数: 1页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7498/aps.63.147401

摘要

采用密度泛函理论中的广义梯度近似研究C6 Li吸附H2 O分子并将之进行分解的催化过程.几何优化发现： Li原子最稳定的吸附位置是位于C 原子顶位上方.研究表明,第一个H2 O 分子吸附在C6 Li上需要克服1.77 eV的能量势垒,然后分解为H和OH且与Li原子成键.当吸附第二个H2O分子时,第二个H2O分子需要克服1.2 eV的能量势垒分解为H和OH,其中H与Li原子上的H原子结合成H2, OH则替代Li原子上的H结合在Li原子上.因此C6 Li 可以作为催化剂将H2 O分子进行分解得到H2.分析可知： C6 Li主要是通过Li原子与H2O之间形成的偶极矩作用来吸附H2O 分子,与C60Li12的储氢机制类似.研究结果可为储氢材料的制备提供一个新的思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王成杰	河海大学理学院	6	23	2.0	4.0
2	唐春梅	河海大学理学院	18	22	3.0	3.0
3	张轶杰	河海大学理学院	3	4	2.0	2.0
4	高凤志	河海大学理学院	3	4	2.0	2.0