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摘要:
目的采用液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)法测定全血兰地洛尔的浓度,为注射用盐酸兰地洛尔的人体药动学研究提供检测手段。方法全血样本加入甲硫酸新斯的明后经乙腈沉淀蛋白,采用WATERS公司XTerra? RP18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含0.1%甲酸)=3664(V/V)为流动相,流速为1 mL·min-1;质谱采用电喷雾离子化,正离子-多反应监测模式对兰地洛尔(m/z 510.5→423.1)和内标文拉法辛(m/z 278.2→215.1)的浓度进行测定。结果兰地洛尔的全血浓度在1.010~2020μg·L-1范围内线性良好,定量下限为1.010μg·L-1,批内精密度RSD<6.5%,批间精密度RSD<4.8%,提取回收率为92.6%~100.9%。结论该样品处理方法简便,测定方法灵敏、准确,适用于注射用盐酸兰地洛尔的人体药动学研究。
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文献信息
篇名 液相色谱-串联质谱法测定人全血兰地洛尔浓度
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 兰地洛尔 血药浓度 液相色谱-串联质谱法
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 心血管疾病用药专栏
研究方向 页码范围 1009-1012
页数 4页 分类号 R972.2|R969.1
字数 4779字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2014.08.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张全英 苏州大学附属第二医院临床药理实验室 105 340 9.0 14.0
2 黄明 苏州大学附属第二医院临床药理实验室 21 15 2.0 2.0
3 华雯妍 苏州大学附属第二医院临床药理实验室 23 54 5.0 6.0
4 王蒙 苏州大学附属第二医院临床药理实验室 37 53 3.0 5.0
5 俞蕴莉 苏州大学附属第二医院临床药理实验室 18 33 3.0 5.0
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