参芪降糖胶囊定性定量方法研究

• 作者: 施夏蓉 蔡秋林 陈恩瑜
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 参芪降糖胶囊 薄层色谱法 黄芪 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rd
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 药品检验与分析
• 页码范围: 57-60
• 页数: 4页
• 分类号: R927.11
• 字数: 2898字
• 语种: 中文

摘要

目的：建立参芪降糖胶囊定性定量方法。方法采用TLC法对该制剂中的黄芪进行定性鉴别；采用高效液相梯度洗脱法对该制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rd进行定量分析，采用 Waters SunFireTM C18色谱柱（4.6×150mm，5μm），以乙腈（A）-0.05％磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，洗脱程序为 A：0～30min，19％；30～35min，19％→24％；35～60min，24％→40％；60～65min，19％。流速1.0mL· min -1；检测波长为203nm；柱温30℃。结果 TLC法可鉴别出黄芪的特征斑点。 HPLC法测定的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rd分别在0.414～4.14μg（r＝0.9998），0.706～7.06μg（r＝0.9997）和0.417～4.17μg（r＝0.9998）的线性范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率（ n＝9）分别为99.3％，98.8％，99.0％。结论本方法定性专属性强，定量准确高，操作严谨科学，重现性好，可进一步提高参芪降糖胶囊的现行质量标准，更好地控制药品质量。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈恩瑜		3	3	1.0	1.0
2	施夏蓉		5	8	2.0	2.0
3	蔡秋林		6	5	1.0	2.0