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摘要:
目的:建立一种快速、灵敏的黄芩苷免疫分析检测方法,并采用该新方法比较不同厂家双黄连口服液中黄芩苷含量的差异.方法:利用黄芩苷单克隆抗体,通过对线性关系、精密度、加样回收率等方法学指标的考察,建立黄芩苷的ic-ELISA分析方法.结果:该研究建立的线性范围为256 ~4 096 ng/mL,板间差异不超过8.8%,板内差异最大为3.8%,平均回收率为100.1%(RSD为4.3%).不同厂家生产的双黄连口服液中黄芩苷含量均符合2010年版中国药典一部规定.结论:该研究所建立的ic-ELISA方法准确、简便、可行,重现性好,为黄芩苷的含量测定提供了一种新方法,且新方法测得不同厂家的双黄连口服液中黄芩苷的含量没有显著差异.
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文献信息
篇名 ic-ELISA法测定不同厂家双黄连口服液中黄芩苷的含量
来源期刊 中药材 学科 医学
关键词 ic-ELISA 黄芩苷 含量测定 双黄连口服液
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 制剂与质量
研究方向 页码范围 2294-2296
页数 分类号 R284.1
字数 语种 中文
DOI 10.13863/j.issn1001-4454.2014.12.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 屈会化 北京中医药大学科研实验中心 62 386 12.0 18.0
2 赵琰 北京中医药大学基础医学院 90 810 16.0 26.0
3 贺娜娜 北京中医药大学中药学院 3 9 2.0 3.0
4 赵灵灵 北京中医药大学中药学院 4 12 3.0 3.0
5 成金俊 北京中医药大学中药学院 5 5 1.0 2.0
6 冯盛岚 北京中医药大学中药学院 2 4 1.0 2.0
7 任雅君 北京中医药大学中药学院 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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ic-ELISA
黄芩苷
含量测定
双黄连口服液
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中药材
月刊
1001-4454
44-1286/R
大16开
广州市中山二路24号中粤大厦10楼
1978
chi
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