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目的:观察氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效与安全性。方法选择2009年1月—2012年12月在康达医院住院及门诊治疗的肾实质性高血压患者97例,按照分层随机分组法分为对照组42例和治疗组55例。对照组口服贝那普利治疗;治疗组在对照组基础上加服氯沙坦治疗。12周为1个疗程。于治疗前后检测两组患者收缩压( SBP)、舒张压( DBP)、24 h尿蛋白、血肌酐、血尿酸等,并评价降压疗效,观察不良反应发生情况。结果治疗前,两组SBP、DBP、24 h尿蛋白、血肌酐、血尿酸比较,差异均无统计学意义( P>0.05);治疗后,治疗组SBP、DBP、24 h尿蛋白、血尿酸均低于对照组(P<0.05);两组血肌酐比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组降压疗效优于对照组,差异有统计学意义(u=1.996,P<0.05)。对照组不良反应发生率为23.8%(10/42),治疗组为14.5%(8/55),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.212,P>0.053)。两组患者均无因血钾>5.5 mmol/L、血肌酐上升>30%或咳嗽剧烈不能忍受等严重不良反应而退出治疗者。结论氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压能有效降低血压,降低尿蛋白、血尿酸水平,且未见明显不良反应。
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文献信息
篇名 氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效分析
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 高血压,肾性 氯沙坦 贝那普利 治疗结果
年,卷(期) 2014,(35) 所属期刊栏目 短篇论著 Short Reports
研究方向 页码范围 4250-4252
页数 3页 分类号 R544.14
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2014.35.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱岫芳 盐城卫生职业技术学院药学院 17 91 6.0 9.0
2 康凯 4 44 2.0 4.0
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高血压,肾性
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