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摘要:
目的 建立大黄根中总RNA提取的方法,为后续的分子生物学研究打下基础.方法 以新鲜的大黄根为材料,分别采用Trizol法、常规CTAB-LiCl法、改良CTAB-LiCl法、通用型试剂盒法提取总RNA,利用琼脂糖凝胶电泳、微量紫外分光光度计和实时荧光定量PCR检测总RNA的纯度、完整性和产量.结果 除CTAB-LiCl法外,Trizol法和通用型试剂盒法均不能从大黄根中提取出总RNA.同时,常规CTAB-LiCl法不稳定,所提总RNA有一定程度的降解.采用改良CTAB-LiCl法所提取的总RNA量大,纯度、完整性及质量均较好.结论 改良CTAB-LiCl法对大黄等富含多酚、多糖类药材的总RNA提取具有一定的借鉴意义.
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关键词热度
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文献信息
篇名 大黄总RNA提取方法的研究
来源期刊 时珍国医国药 学科 医学
关键词 大黄 总RNA CTAB-LiCl法
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 资源开发
研究方向 页码范围 1214-1216
页数 3页 分类号 R284.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0805.2014.05.081
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大黄
总RNA
CTAB-LiCl法
研究起点
研究来源
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期刊影响力
时珍国医国药
月刊
1008-0805
42-1436/R
大16开
湖北省黄石市黄石大道874号
38-168
1990
chi
出版文献量(篇)
28395
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