CyPA与慢性肾衰竭相关性及作用研究

• 作者: 周晓萍 孟瑚 徐剑 熊丽焱 罗惠民 袁红伶
• 来源期刊: 昆明医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: CyPA 慢性肾衰竭 相关性
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 58-62
• 页数: 5页
• 分类号: R692.5
• 字数: 2685字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究亲免素A (CyPA)在正常人及慢性肾衰竭(CRF)患者外周血中的浓度水平变化,明确CyPA是否与慢性肾衰竭有关联性及可能的作用机制.方法 CRF患者及正常人对照组各50例,采用ELISA法分别测定(1)正常人外周血CyPA,同时测定AngⅡ、、TNFα、IL-6、IL-1α、单核细胞趋化蛋白(MCP-1).(2)慢性肾衰竭患者厄贝沙坦治疗前抽取外周血测定CyPA,AngiⅡ、TNFα、IL-6、IL-1α、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平.治疗1月后再次抽取外周血测定外周血CyPA,AngⅡ、TNFα、IL-6、IL-1α、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平.比较组间差异及分析CyPA与CRF的相关性及CyPA与AngⅡ、TNFα、IL-6、IL-1α、MCP-1等炎性因子的关联性.结果 (1) CRF组外周血CyPA水平治疗前后均高于健康对照组; (2)在CRF组与正常对照组中,外周血CyPA水平与AngⅡ、TNFα、IL-6IL-1α、MCP-1等存在组间差异(P＜0.01); (3)经spearman相关分析,在对照组中,慢性肾衰竭治疗前,及慢性肾衰竭氯沙坦治疗后,CyPA均与AngⅡ及TNFα、IL-6、IL-1α、MCP-1有相关性.结论 CyPA可能与AngⅡ协同作用,增加炎性细胞因子趋化水平,促进了CRF患者炎性反应,加重肾小球、肾小管及间质损伤.炎症反应是慢性肾衰竭加速进展的重要原因之一.通过选择性的抑制CyPA或阻断CyPA受体可能为我们提供了一条新的可供选择的治疗途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁红伶	云南省第一人民医院肾内科	29	75	4.0	7.0
2	罗惠民	云南省第一人民医院肾内科	33	85	6.0	7.0
3	周晓萍	云南省第一人民医院肾内科	26	82	5.0	8.0
4	徐剑	云南省第一人民医院肾内科	19	35	4.0	5.0
5	孟瑚	云南省第一人民医院肾内科	8	18	2.0	4.0
6	熊丽焱	云南省第一人民医院肾内科	4	1	1.0	1.0