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摘要:
目的:建立同时测定甘草中18α-甘草酸和18β-甘草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Ecosil-C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸盐缓冲液(80∶20,V/V,pH 7),流速为1.0 ml/min,检测波长为250nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:18α-甘草酸和18β-甘草酸检测质量浓度分别在3.042~304.2、3.084~308.4 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.02%;平均加样回收率分别为99.76%、99.35%,RSD分别为0.70%、0.93%(n=6).结论:该方法准确、可靠、简单、快速,可用于不同商品规格甘草药材的质量评价.
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关键词云
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文献信息
篇名 HPLC法同时测定甘草中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 18α-甘草酸 18β-甘草酸 甘草 高效液相色谱法 含量测定
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 基本药物检定
研究方向 页码范围 746-748
页数 3页 分类号 R284.1|R927.2
字数 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.08.24
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张慧 94 325 10.0 14.0
2 陈莹 84 273 9.0 15.0
3 赵博 3 0 0.0 0.0
4 乔佳 5 0 0.0 0.0
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18α-甘草酸
18β-甘草酸
甘草
高效液相色谱法
含量测定
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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