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摘要:
目的:对结核分枝杆菌38kD蛋白编码基因进行克隆表达及纯化,建立基于重组38kD蛋白的酶联免疫吸附法(ELISA)检测结核病人血清标本,评价重组38kD蛋白用于结核病血清学诊断抗原的价值.并比较分析其在汉族和维吾尔族人群中的血清学诊断的差异.方法:用PCR方法扩增38kD蛋白的编码基因,构建重组质粒,转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达,得到纯化的38 kD蛋白,建立以38kD蛋白为包被抗原的ELISA,并检测临床确诊的结核病人血清标本.结果:ELISA检测结核病患者血清标本的维吾尔族阳性率为34%(52/153),汉族为52.4%(65/124),两者对比有统计学差异(X2=9.538,P<0.005).在阴性对照中的维吾尔族特异度为96.4%(159/165),汉族为98.8%(130/133),结果无统计学意义(X2=0.111,P>0.5).结论:重组38kD蛋白用于血清学诊断的敏感度在维吾尔族和汉族中有差异,而其诊断特异度无差别.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌重组38kD蛋白用于新疆南疆维吾尔族和湖南湘中汉族血清学诊断的研究
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 38kD蛋白 血清学诊断
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 448-450,460
页数 分类号 R378.911|Q75
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2014.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈伟 湖南省娄底市中心医院检验科 8 19 2.0 4.0
2 刘艳 湖南省娄底市妇幼保健医院检验科 3 5 1.0 2.0
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结核分枝杆菌
38kD蛋白
血清学诊断
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14-12
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