抗氰新药DDD和4-二甲基氨基苯酚对大鼠高铁血红蛋白浓度的影响

• 作者: 但国蓉 林海 董兆君 蔡颖
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: 氰 高铁血红蛋白 4-DMAP
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 基础医学与实验研究
• 页码范围: 1429-1432
• 页数: 4页
• 分类号: R965.3
• 字数: 3645字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2014.11.005

摘要

目的 通过比较4-二甲基氨基苯酚(4-DMAP)和DDD对大鼠血液高铁血红蛋白(MeHb)浓度的影响,排除DDD形成MeHb的可能性,为该药的安全使用提供试验依据.方法 将大白鼠70只分成两组,分别进行时间-效应试验和量-效试验.时效试验中大鼠分别口服DDD或4-DMAP,于10、30、60min取血样测定MeHb浓度;剂量-效应试验中大鼠口服不同剂量DDD或腹腔注射不同剂量4-DMAP,于30min取血样用铁氰化钾法测定MeHb浓度.结果 时-效试验中,4-DMAP引起大鼠血液MeHb浓度显著升高,DDD不引起MeHb浓度变化,给DDD 10、30、60min后,大鼠血液MeHb分别为2.87±0.32、2.42±0.19、2.56±0.41,给4-DMAP10、30、60min后,大鼠血液MeHb分别为8.62±0.93、22.47±3.67、19.33±4.12,与对照组比较P＜0.05.量效试验中,1、2、3mg/kg的4-DMAP造成大鼠血液MeHb以量效依赖方式升高,大鼠血液MeHb分别为18.54±2.93、22.47±3.67、31.08±4.04,50、100、150mg/kg的DDD不引起大鼠血液MeHb浓度变化,大鼠MeHb分别为2.35±0.44、2.42±0.19、2.71±0.42.结论 4-DMAP是MeHb形成剂,DDD不具备形成MeHb的能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	但国蓉	第三军医大学军事预防医学院	20	65	5.0	7.0
2	董兆君	第三军医大学军事预防医学院	137	705	12.0	20.0
3	蔡颖	第三军医大学军事预防医学院	39	164	6.0	11.0
4	林海	第三军医大学新桥医院医教部	36	219	7.0	13.0