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摘要:
目的:分析在荧光原位杂交技术慢性淋巴细胞白血病遗传学异常检测中的应用,并分析相关指标在评价患者预后中的应用.方法:对我院收治的45例初诊CLL患者采用荧光原位杂交技术进行特异性探针D13S25(13q14.3)、RB1(13q14)、p53(17p13)、ATM(1 1q22.3)、以及CSP12(12号染色体3体)染色体标本检测,分析CLL患者遗传学异常的发生率.采用实时定量PCR检测miR-15a和miR-16-1与CLL患者遗传学异常的相关性.结果:45例CLL初诊患者中,荧光原位检测发现CLL遗传学异常37例,CLL遗传学异常率82.22%.其中d(13q14.3)遗传异常13例,d(13q14)遗传异常7例,d(11q22-23)遗传异常6例,d(17p13)遗传异常5例,12号染色体三体异常6例,遗传学异常多呈异质性.实时定量PCR检测发现miR-15a和miR-16-1与d(13q14)遗传异常显著相关.结论:荧光原位杂交技术是一种检测CLL遗传学异常的快速、灵敏方法,可以提高CLL遗传异常检出率.miR-15a和miR-16-1可以预测d(13q14)遗传异常CLL患者预后.
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文献信息
篇名 荧光原位杂交技术在慢性淋巴细胞白血病遗传学异常检测中的应用
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 慢性淋巴细胞白血病 荧光原位杂交 遗传学差异
年,卷(期) 2014,(14) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2679-2682
页数 分类号 R733.72
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2014.14.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董惠芬 武汉大学基础医学院 55 236 10.0 12.0
2 阎瑞 2 1 1.0 1.0
3 王海燕 11 82 3.0 9.0
4 唐芳蓉 武汉大学基础医学院 1 0 0.0 0.0
8 海洋 1 0 0.0 0.0
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荧光原位杂交
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