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目的 探讨哮喘基因无创检测对儿童哮喘早期诊断的价值.方法 选取山东东营地区哮喘患儿46例,设为观察组,同期同区域健康体检儿童52例,设为对照组,采集2组儿童的口腔黏膜细胞,采用DNA测序技术和荧光定量PCR技术,对ACE I/D、ADRB2 Arg16Gly、MS4A2 Glu237Gly、TNF-α G-308A这4种哮喘相关基因位点的单核苷酸多态性(SNP)进行检测.结果 观察组儿童ACE I/D位点DD型基因发生频次显著高于对照组(P<0.05),D等位基因的发生频次显著高于对照组(P<0.05); ADRB2 Arg16Gly位点GG基因发生频次显著高于对照组(P<0.05),G等位基因的发生频次显著高于对照组(P<0.05).2组儿童MS4A2 Glu237Gly、TNF-α G-308A位点各基因型及等位基因频次比较,无显著差异(P>0.05).结论 东营地区儿童哮喘的发病与ACE基因DD基因型和ADRB2 Arg16Gly基因GG基因型的表达有关,早期对儿童哮喘易感基因进行检测可有效防治哮喘.
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文献信息
篇名 哮喘易感基因无创检测对儿童哮喘早期诊断的价值
来源期刊 实用临床医药杂志 学科 医学
关键词 基因无创检测 儿童 哮喘 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2014,(19) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 94-96,100
页数 4页 分类号 R725.6
字数 2705字 语种 中文
DOI 10.7619/jcmp.201419028
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儿童
哮喘
单核苷酸多态性
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实用临床医药杂志
半月刊
1672-2353
32-1697/R
大16开
扬州市淮海路11号扬州大学医学院院内
28-172
1997
chi
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21889
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