龟羚帕安丸对帕金森病大鼠模型氧化应激反应的影响

• 作者: 乔明亮 孟毅 常学辉
• 来源期刊: 中医学报
• 学科: 医学
• 关键词: 龟羚帕安丸 帕金森病 大鼠模型 氧化应激反应 超氧化物歧化酶 丙二醛 谷胱甘肽
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 230-232
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文

摘要

目的:探究龟羚帕安丸对帕金森病大鼠模型氧化应激反应的影响.方法:用6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立帕金森病(PD)大鼠模型,随机分为模型组,美多巴组,龟羚帕安丸大剂量组、中剂量组、小剂量组.分别每日管饲同体积的生理盐水,美多巴10 mg·(kg·d)-1,龟羚帕安丸4.0g· (kg·d)-1、2.0 g·(kg·d)-1、1.0 g·(kg·d)-1.另设假手术组,常规饲养,每日管饲同体积的生理盐水.每日1次,共30 d.观察血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)实验后的变化.结果:与假手术组比较,模型组SOD的活性、GSH含量明显减少,MDA含量明显增多,差异具有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,药物组SOD的活性、GSH含量明显增多,MDA含量明显减少,两组之间的差异具有统计学意义(P＜0.05);龟羚帕安丸大剂量组SOD值显著高于美多巴组(P＜0.05),龟羚帕安丸大剂量组GSH、MDA与美多巴组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:龟羚帕安丸可增加帕金森大鼠模型血浆中增加SOD的活性和GSH的含量,减少MDA的含量,减轻氧化应激对神经细胞的损伤,可能是其治疗帕金森病的作用机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常学辉		104	357	9.0	12.0
2	孟毅		49	153	7.0	9.0
3	乔明亮		6	56	4.0	6.0