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摘要:
目的:建立一种化学合成丹皮酚中硫酸二甲酯残留的柱前衍生化高效液相色谱测定方法。方法硫酸二甲酯在碱性和加热的条件下与对硝基苯酚反应生成对硝基茴香醚,经C18柱分离,用紫外检测器检测。结果衍生反应转化率稳定,耐用性良好,空白及丹皮酚供试品均不干扰硫酸二甲酯的检测,硫酸二甲酯浓度在0.122~1.220 mg · L-1的范围内具有良好的线性关系,检出限为0.82 ng,对照溶液测定的峰面积日内和日间精密度的相对标准偏差分别为1.69%(n=6)和1.89%(n=12),平均加样回收率98.8%(RSD=1.40%,n=9)。结论该法专属性高、精密度好、准确灵敏,适用于测定化学合成丹皮酚中的硫酸二甲酯残留。
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 柱前衍生化法测定化学合成丹皮酚中硫酸二甲酯残留量
来源期刊 安徽医药 学科
关键词 丹皮酚 硫酸二甲酯 柱前衍生
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 药物分析
研究方向 页码范围 1646-1649
页数 4页 分类号
字数 3090字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6469.2014.09.010
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硫酸二甲酯
柱前衍生
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安徽医药
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34-1229/R
大16开
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26-175
1997
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