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摘要:
通过单因子和正交设计两种试验方法,对短芒披碱草SRAP-PCR体系进行优化,得到短芒披碱草20μL SRAP-PCR最优反应体系为:Mg2+2.00 mmol/L、引物0.40μmol/L、Taq DNA聚合酶1.0 U、dNTPs 250μmol/L、DNA 30 ng和10×buffer 2μL;各因素水平变化对PCR反应影响从大到小依次是:Mg2+、引物、Taq酶、dNTPs和模板DNA。运用该优化体系对6份短芒披碱草材料进行验证,电泳结果显示扩增条带多态性高,清晰无杂带。该优化体系的建立有助于将SRAP标记技术用于短芒披碱草的遗传育种等研究。
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文献信息
篇名 短芒披碱草SRAP-PCR体系的建立和优化
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 短芒披碱草 SRAP-PCR 单因子试验 正交设计 体系优化
年,卷(期) 2014,(30) 所属期刊栏目 农学-调查报告
研究方向 页码范围 259-264
页数 6页 分类号 S543
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张新全 四川农业大学动物科技学院 321 4797 35.0 49.0
2 马啸 四川农业大学动物科技学院 103 1284 20.0 30.0
3 刘新 四川农业大学动物科技学院 2 8 1.0 2.0
4 周朝杰 四川农业大学动物科技学院 2 7 1.0 2.0
5 顾晓燕 四川农业大学动物科技学院 1 1 1.0 1.0
6 郭智慧 四川农业大学动物科技学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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SRAP-PCR
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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