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摘要:
目的:观察胸腺肽α1联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性.方法:将96例恶性胸腔积液患者随机均分为治疗组和对照组.两组患者均于胸腔中心静脉导管置管引流排尽胸腔积液后胸腔内灌注药物,治疗组患者灌注顺铂与胸腺肽α1及地塞米松;对照组患者灌注顺铂及地塞米松.两组患者均每周1次,共治疗4次.比较两组患者的治疗效果、患者的生存质量及免疫功能指标,观察两组不良反应发生情况.结果:治疗后治疗组患者的总有效率(85.4%)显著高于对照组(60.4%),且治疗组患者的Karnofsky评分改善率(72.9%)显著高于对照组(50.0%),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组患者的CD4、CD4/CD8、自然杀伤淋巴细胞显著高于对照组(P<0.05).两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:胸腔中心静脉导管置管引流后灌注顺铂与胸腺肽α1治疗恶性胸腔积液疗效较好,可以改善患者的生存质量及免疫功能,且安全性较好.
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胸腺肽
胸腔灌注
疗效
安全性
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关键词云
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文献信息
篇名 胸腺肽α1联合顺铂灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 顺铂 胸腺肽α1 恶性胸腔积液 疗效 生存质量
年,卷(期) 2014,(20) 所属期刊栏目 基本药物应用
研究方向 页码范围 1867-1869
页数 3页 分类号 R561
字数 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.20.15
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 霍伟 1 0 0.0 0.0
2 朱晓敏 1 0 0.0 0.0
3 潘鑫焱 1 0 0.0 0.0
4 高羽 1 0 0.0 0.0
5 李志民 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
顺铂
胸腺肽α1
恶性胸腔积液
疗效
生存质量
研究起点
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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