miR-645对骨肉瘤U2OS细胞生物学功能的影响

• 作者: 何鹏 夏虹 张余 李丽华 李梅 林曦 阮征
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: hsa-miR-645 inhibitor表达载体 U2OS细胞 细胞增殖 细胞侵袭 靶基因
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1301-1304
• 页数: 4页
• 字数: 3806字
• 语种: 中文

摘要

目的：构建hsa-miR-645 inhibitor真核表达载体，观察miR-645在人骨肉瘤U2OS细胞中的表达及对细胞增殖、侵袭和对靶基因TNFR2表达的影响，并初步分析miR-645影响骨肉瘤细胞的可能机制。方法将hsa-miRNA-645 inhibitor基因克隆到真核表达载体pEZX AM02-U6 pur中，构建成pEZX AM02645 inhibitor重组表达载体，将表达载体瞬时转染骨肉瘤U2OS细胞，RT-PCR法检测miR-645在转录水平的表达，MTT法检测细胞的增殖情况，Transwell法检测细胞的侵袭情况，生物信息学的方法预测miR-645的靶基因，并进行基因功能初步分析，化学发光法检测细胞中TNFR2表达的情况。结果真核表达载体pEZX AM02645 inhibitor成功转染U2OS细胞，并经RT-PCR检测可有效表达，MTT法结果显示hsa-miR-645 inhibitor能明显抑制细胞增殖， Transwell法结果显示hsa-miR-645 inhibitor能降低细胞侵袭能力，报告基因检测结果显示TNFR2为miR-645在U2OS细胞中的作用靶点之一。结论构建了真核表达载体pEZX AM02645 inhibitor，转染骨肉瘤U2OS细胞后能有效表达，并以TNFR2基因作为作用靶点。