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摘要:
在前期国家药品不良反应监测中心药品不良反应自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS)中20052012年9 601例舒血宁注射液药品不良反应(ADR)报告分析基础上,利用关联规则对舒血宁注射液的ADR表现及与ADR报告特征的相关关系进行分析.结果发现ADR表现之间出现较多的组合为“恶心+憋气+寒战+呕吐”、“恶心+寒战+呕吐+心悸”,其置信度均为100%;ADR表现与病例报告信息之间的关系以组合“瘙痒+葡萄糖氯化钠注射液+一般ADR报告+常规剂量”,“心悸+葡萄糖氯化钠注射液+常规剂量+新发报告”,“寒战+一般ADR报告+常规剂量+0.9%氯化钠注射液”为最多,置信度也达100%.分析表明,患者使用舒血宁注射液后发生ADR多为全身系统损害、皮肤及其附件损害、消化系统损害等,且病例多为一般、新发报告,患者使用剂量多在常规剂量内,与溶媒关系不大,提示ADR的发生主要与药物组成有关,因此在临床使用中需密切观察,注意ADR反应的发生,做好药品风险管理工作.
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文献信息
篇名 基于SRS数据的舒血宁注射液不良反应关联分析
来源期刊 中国中药杂志 学科
关键词 舒血宁注射液 药品不良反应 关联规则 药品风险控制
年,卷(期) 2014,(18) 所属期刊栏目 中药处方序列与安全性研究
研究方向 页码范围 3616-3620
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.4268/cjcmm20141837
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢雁鸣 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 597 7718 39.0 62.0
2 杨薇 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 114 1210 19.0 29.0
3 向永洋 中国人民大学统计学院 9 124 7.0 9.0
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舒血宁注射液
药品不良反应
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药品风险控制
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中国中药杂志
半月刊
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11-2272/R
大16开
北京市东直门内南小街16号
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