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摘要:
将不同摩尔比Fe3+与OH-([Fe3+]∶[OH-]=1∶0、1∶1、1∶2和1∶3)反应获得原位水解生成的羟基氧化铁(in situ FeOxHy),研究了具有不同水解程度的羟基氧化铁对凝聚吸附除磷效能与机制.研究显示,In situ FeOxHy对磷的去除率随铁投量增大而升高,且均在中性pH范围内具有最佳除磷效果;在相同铁投量条件下,磷去除率随着[OH-]∶[Fe3+]的升高而降低;当体系碱度较低时(pH<6),引入OH-可促进Fe3+水解而提高除磷效果.4种羟基氧化铁均可在15 s内可快速吸附磷,且吸附过程符合准二级动力学模型;Freundlich模型均可很好地描述磷在4种羟基氧化铁表面的吸附行为.磷酸盐吸附后,In situ FeOxHy表面Zeta电位明显降低,且[Fe3+]∶[OH-]为1∶0的羟基氧化铁降低最为显著.结合MINITEQ计算软件磷酸盐、铁盐形态分析结果显示,对于碱度较低的体系,通过投加一定量OH-可促进Fe3+水解,进而使得其更易与水中H2PO4-与HPO42-结合,生成具有多核羟基的磷酸铁络合物,进而提高除磷效果.
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文献信息
篇名 原位水解生成的羟基氧化铁凝聚吸附除磷效能与机制
来源期刊 环境工程学报 学科 地球科学
关键词 磷酸盐 凝聚 吸附 羟基氧化铁 磷酸铁络合物
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 水污染防治
研究方向 页码范围 505-512
页数 分类号 X703
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张雅君 北京建筑大学城市雨水系统与水环境省部共建教育部重点实验室 122 1250 17.0 32.0
2 孙丽华 北京建筑大学城市雨水系统与水环境省部共建教育部重点实验室 39 121 7.0 9.0
3 齐晓璐 北京建筑大学环境与能源工程学院 2 28 2.0 2.0
4 刘泊 北京建筑大学环境与能源工程学院 1 21 1.0 1.0
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1980
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