棘孢木霉ACCC30536葡聚糖酶Glu41基因克隆及分析

• 作者: 于泽洋 刘志华 姚翰文 孔伟浩 张贺 王志英 郭瑞婷
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 棘孢木霉 葡聚糖酶 基因克隆 生物信息学 序列分析
• 年，卷（期）: 2014,（30）
• 所属期刊栏目: 农学-研究报告
• 页码范围: 56-64
• 页数: 9页
• 分类号: S763.15
• 语种: 中文

摘要

克隆获得生物防治菌棘孢木霉（T.asperellum）ACCC30536菌株葡聚糖酶基因Glu41的cDNA序列和DNA序列，cDNA和DNA的GenBank接受号分别为KJ541741和KJ541742，编码区长度为1134bp，编码378个氨基酸。克隆获得的启动子序列长度1500bp，含有6个逆境响应元件。BlastP相似性分析表明该基因与Glyco-hydrolase-16家族中棘孢木霉CBS433.97基因同源性最高相似度是60%，SignalP信号肽分析显示N端第25个和第26个氨基酸中间存在一个信号肽剪切位点（AFA||AP）。Pfam蛋白家族分析显示它属于Glyco-hydrolase-16家族的葡聚糖酶基因。将棘孢木霉ACCC30536菌株葡聚糖酶基因Glu41基因对Glyco-hydrolase-16家族中木霉属的CBS433.97基因组进行同源性搜索，在基因组上获得4个同源序列。4个同源基因表达中仅有Glu41在杨树根茎叶粉的诱导条件下表达。表明棘孢木霉葡聚糖酶基因Glu41与生物防治相关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王志英	东北林业大学林学院森林保护学科	120	919	15.0	22.0
2	刘志华	东北林业大学林学院森林保护学科	30	153	7.0	11.0
3	孔伟浩	东北林业大学林学院森林保护学科	2	2	1.0	1.0
4	姚翰文	东北林业大学林学院森林保护学科	5	17	2.0	4.0
5	张贺	东北林业大学林学院森林保护学科	6	2	1.0	1.0
6	郭瑞婷	东北林业大学林学院森林保护学科	1	1	1.0	1.0
7	于泽洋	东北林业大学林学院森林保护学科	1	1	1.0	1.0