辛伐他汀对成骨细胞增殖分化及连接蛋白43表达的调控

• 作者: 李文壮 王国亮 罗胜明 蔡湘波 陈戈胜 陈泽雁
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 骨组织工程 辛伐他汀 成骨细胞 骨质疏松症 间隙连接蛋白43 增殖 分化
• 年，卷（期）: 2014,（15）
• 所属期刊栏目: 研究与报告 -- 骨组织构建
• 页码范围: 2303-2308
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 6630字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2014.15.002

摘要

背景：辛伐他汀对成骨细胞增殖分化的影响以及分子机制尚不完全明了，尤其对连接蛋白43的作用知之甚少。<br>　　目的：探讨辛伐他汀对成骨细胞增殖分化及成骨基因和连接蛋白43表达的调控作用。<br>　　方法：选取新生SD大鼠，采用颅盖骨消化法培养成骨细胞。采用不同浓度辛伐他汀(0.0625，0.125，0.25，0.5和1.0μmol/L)处理成骨细胞，MTT检测辛伐他汀对成骨细胞增殖作用的影响；碱性磷酸酶活性检测辛伐他汀对成骨细胞分化作用的影响；实时定量RT-PCR和免疫印迹检测细胞成骨基因和间隙连接蛋白43 mRNA和蛋白的表达。<br>　　结果与结论：细胞培养第3天，辛伐他汀组各浓度组MTT吸光度值比较差异无显著性意义(P >0.05)；但是培养第4天和第5天，辛伐他汀各浓度组MTT吸光度值低于对照组(P <0.05)。通过不同浓度辛伐他汀处理成骨细胞后，与对照组比较，成骨细胞碱性磷酸酶活性增加(P<0.05)，且0.25μmol/L 浓度组作用对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响最为显著。采用0.25μmol/L辛伐他汀处理成骨细胞后，辛伐他汀组与对照组比较，成骨细胞骨钙蛋白、碱性磷酸酶、I型胶原和连接蛋白43 mRNA和蛋白表达均增加(P <0.05)。提示辛伐他汀可能通过上调成骨基因和间隙连接蛋白43 mRNA 和蛋白的表达来抑制成骨细胞增殖和促进其分化，这为他汀类药物治疗骨质疏松症提供新的干预靶点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗胜明	广州开发区医院暨中国医药生物技术协会南方生物诊疗中心骨科	14	70	5.0	8.0
2	陈泽雁	广州开发区医院暨中国医药生物技术协会南方生物诊疗中心骨科	10	46	4.0	6.0
3	王国亮	广州开发区医院暨中国医药生物技术协会南方生物诊疗中心骨科	14	63	5.0	7.0
4	李文壮	广州开发区医院暨中国医药生物技术协会南方生物诊疗中心骨科	9	31	4.0	5.0
5	蔡湘波	广州开发区医院暨中国医药生物技术协会南方生物诊疗中心骨科	10	31	4.0	5.0