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摘要:
目的:制作免疫树突细胞( DC)分化和激活模型,观察雷公藤红素对人DC体外分化和成熟的影响。方法采集浓缩人白细胞,淋巴细胞分离液分离单个核细胞,利用免疫磁珠法分离CD1+4细胞,流式细胞分选仪确认分选纯度。将分选的CD1+4细胞在含IL-4和GM-CSF的完全1640培养基中分别培养5 d(分化)和7 d(5 d后加入脂多糖刺激成熟)。对照组不添加雷公藤红素,雷公藤红素组分别加入10、20 nM的雷公藤红素。收集未成熟DC( iDC)和成熟DC( mDC),用流式细胞仪检测细胞表面标志CD80、CD83、CD86、HLA-DR平均荧光强度( MFI)及细胞对FITC-dextran的摄取能力。结果雷公藤红素组iDC、mDC表面标记CD80、CD83、CD86及HLA-DR的MFI低于对照组,且雷公藤红素20 nM组低于10 nM组,P均<0.05。阴性对照组、雷公藤红素10、20 nM组、对照组细胞摄取FITC-dextran的MFI分别为10.1±2.1、186.3±22.6、72.4±10.2、243.7±31.3,其中阴性对照组最低,对照组最高,雷公藤红素20 nM组低于10 nM组(P均<0.05)。结论雷公藤红素可抑制CD1+4单核细胞分化为DC,并抑制脂多糖诱导的DC表型成熟,还可抑制iDC的抗原提呈功能。
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文献信息
篇名 雷公藤红素对 CD1+4单核细胞来源的树突细胞分化及成熟的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 雷公藤红素 树突细胞 分化 成熟
年,卷(期) 2014,(18) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 R392.9
字数 2520字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2014.18.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王瑄 5 14 2.0 3.0
3 刘郁莹 14 20 3.0 4.0
4 薛振毅 3 7 2.0 2.0
7 彭美玉 1 2 1.0 1.0
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雷公藤红素
树突细胞
分化
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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