塞来昔布对肝癌 HepG2 HepG3细胞的免疫增敏作用

• 作者: 刘永庆 王成宏 童斯浩 鲍扬漪
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: 原发性肝癌 塞来昔布 COX-2抑制剂 TRAIL CIK
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 1336-1339,1340
• 页数: 5页
• 字数: 4796字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2014.07.050

摘要

目的：探讨选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布（Celecoxib）对人肝癌HepG2和HepG3细胞株对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（ TRAIL）的增敏作用及其可能机制。方法以人HepG2 HepG3肝癌细胞为研究对象，以塞来昔布和TRAIL作为干预手段，采用四甲基偶氮唑蓝（ MTT）法检测塞来昔布对肝癌细胞株的增殖抑制作用，采用流式细胞术，检测塞来昔布联合TRAIL对HepG2，HepG3细胞的凋亡及DR4，DR5的表达。塞来昔布与不同效靶比的细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）联合作用于人肝癌细胞株，经LDH检测法检测其杀伤作用。结果塞来昔布及TRAIL对人肝癌HepG2和HepG3细胞株均有显著抑制作用，塞来昔布联合TRAIL可显著增敏TRAIL对HepG2和HepG3的杀伤，其差异具有统计学意义（ P＜0．05），经过塞来昔布预处理的肝癌细胞更易被CIK细胞杀伤。结论塞来昔布对人肝癌HepG2和HepG3细胞株具有明显细胞毒性，联合TRAIL及CIK可显著增敏后者对肝癌细胞的杀伤效应，其机制可能与塞来昔布上调DR4，DR5有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	鲍扬漪	安徽医科大学第三附属医院肿瘤科	22	74	5.0	7.0
2	王成宏	安徽医科大学第三附属医院肝胆外科	8	45	3.0	6.0
3	童斯浩	安徽医科大学第三附属医院肿瘤科	8	22	3.0	4.0
4	刘永庆	安徽医科大学第三附属医院肝胆外科	1	2	1.0	1.0