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摘要:
1株肠出血性大肠杆菌O157∶H7变种EC169菌株,携带stx基因但不表达志贺毒素.通过高效热不对称交错聚合酶链式反应(high-efficiency thermal asymmetric interlaced polymerase chain reaction,hiTAIL-PCR) hiTAIL-PCR扩增得到EC169 stx1及其上游核苷酸片段并克隆测序,结果表明:EC169 q基因与标准株sakai q基因相比存在6个SNP位点.通过PCR扩增O157∶H7高毒株EC150 q基因全长,并构建表达载体pkk223-q分别转化EC169和低毒株EC157.反转录荧光定量PCR实验结果表明,外源q基因在EC169和EC157重组菌中可高效表达,并引起EC157stx转录水平上调,但EC169重组菌stx转录水平不变.反向乳胶凝集实验结果亦证实EC157重组菌志贺毒素表达量提高,而EC 169重组菌志贺毒素表达量不变.Q蛋白变异可能并非EC169志贺毒素不表达的主要原因.
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文献信息
篇名 肠出血性大肠杆菌O157∶H7变种Q蛋白对志贺毒素表达的影响
来源期刊 食品科学 学科 医学
关键词 大肠杆菌O157∶H7 Q蛋白 反转录荧光定量PCR 志贺毒素 hiTAIL-PCR
年,卷(期) 2014,(15) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 151-155
页数 5页 分类号 R378.2
字数 4503字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201415031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余晓丽 武汉轻工大学生物与制药工程学院 23 32 3.0 4.0
2 刘志国 武汉轻工大学生物与制药工程学院 39 135 6.0 10.0
3 周帼萍 武汉轻工大学生物与制药工程学院 17 68 5.0 7.0
4 王宏勋 武汉轻工大学食品科学与工程学院 86 136 7.0 9.0
5 李嘉文 武汉轻工大学生物与制药工程学院 1 1 1.0 1.0
9 郑冬冬 武汉轻工大学生物与制药工程学院 3 10 2.0 3.0
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大肠杆菌O157∶H7
Q蛋白
反转录荧光定量PCR
志贺毒素
hiTAIL-PCR
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相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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