实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型视神经炎发病机制：与辅助性T细胞亚群的关系

• 作者: 姚汉云 文芳 董新宇
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 组织工程 实验性自身免疫性脑脊髓炎 视神经炎 辅助性T细胞亚群 白细胞介素4 白细胞介素17 干扰素γ Foxp3 炎症损伤 发病机制 病理改变
• 年，卷（期）: 2014,（42）
• 所属期刊栏目: 技术与方法 -- 组织构建细胞学实验
• 页码范围: 6763-6768
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 7341字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2014.42.008

摘要

背景：视神经炎的病因多为自身免疫引起的炎性脱髓鞘，很多的视神经炎为多发性硬化的早期表现。在外周CD4+T细胞中，有5%-10%为调节性T细胞，其免疫抑制能力很强。自身免疫性脑脊髓炎所引起的视神经炎发病机制是否与辅助性T细胞亚群的有关呢？目的：分析实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型视神经炎发病机制与辅助性T细胞亚群的关系。方法：将小鼠腹腔注射百日咳菌液建立实验性自身免疫性脑脊髓炎模型，分别免疫11，15，19 d，并设腹腔注射生理盐水的佐剂组小鼠作对照。<br>　　结果与结论：酶联免疫吸附检测显示，与佐剂组相比，免疫后19 d组视神经白细胞介素4蛋白含量降低(P<0.05)；免疫后11，15 d组视神经白细胞介素17蛋白含量升高(P<0.05)；免疫后15，19 d组视神经干扰素γ蛋白含量升高(P <0.05)；免疫后11，15，19 d组视神经Foxp3蛋白含量显著降低(P <0.05)。实时PCR检测显示，与佐剂组相比，免疫后11，15，19 d组视神经中干扰素γ、Foxp3 mRNA表达降低(P<0.05)， RORt mRNA表达升高；免疫后15，19 d组视神经中白细胞介素4，白细胞介素17，T-beat mRNA表达升高(P<0.05)。免疫后19 d组GATA3 mRNA表达降低(P<0.05)。结果证实，实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型视神经炎的发生发展可能受到Foxp3和调节性T细胞表达减少的影响，免疫后早期白细胞介素17可能介导对炎症损伤，发病高峰期干扰素γ可能使炎症损伤程度加重。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	文芳	武汉大学人民医院神经内科	43	192	7.0	10.0
2	姚汉云	武汉市第一医院神经内科	14	66	5.0	7.0
3	董新宇		4	22	2.0	4.0