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摘要:
目的:探讨miR-375在血管损伤细胞中的表达及生物学功能.方法:利用基因克隆技术构建miR-375表达载体;然后将miR-375表达质粒转染至血管损伤细胞中,同时分别设立Huvec 12对照组,血管损伤细胞组,血管损伤抑制组,Huvec12转染miR-375组.24h后收集细胞,在mRNA和蛋白水平检测Mtpn、NFκB、profilin1、sICAM1的表达,经荧光染色观察细胞F-actin的变化,再用流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:血管损伤细胞中过表达miR-375后,在mRNA和蛋白水平靶基因Mtpn下降,NFκB的表达活性下降,使糖尿病血管病变的标志profilin1下调;F-actin表达恢复;细胞粘附因子(sICAM1)表达下降,细胞凋亡减少.结论:初步证明miR-375可以抑制AGEs介导的糖尿病血管细胞损伤的发生,可能成为糖尿病血管损伤并发症基因治疗的靶点.
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文献信息
篇名 miR-375在AGEs介导糖尿病血管损伤细胞中的生物学功能
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 miR-375 AGEs 转染 血管损伤细胞
年,卷(期) 2014,(13) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2441-2445
页数 分类号 Q291|R587.2
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2014.13.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢向阳 湖南农业大学生物科技学院 252 4319 37.0 54.0
2 兰时乐 湖南农业大学生物科技学院 65 428 11.0 19.0
3 熊丹 中南大学湘雅医院心内科 6 51 3.0 6.0
4 马晓东 湖南农业大学生物科技学院 19 85 2.0 9.0
5 彭炬 湖南农业大学生物科技学院 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
miR-375
AGEs
转染
血管损伤细胞
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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