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摘要:
目的 探讨小白菊内酯(PTL)增强阿霉素(Adr)和地塞米松(Dex)抗Jurkat细胞的白血病效应及可能机制.方法 以Jurkat细胞株为研究对象,MTT法测定各药物对Jurkat细胞增殖抑制的影响,计算48h的半数抑制浓度(IC50);用流式细胞仪检测药物作用后Jurkat细胞的凋亡率;应用免疫组化法检测药物作用后Jurkat细胞NF-κBp65蛋白的变化.结果 PTL、Adr、Dex呈浓度依赖性地抑制Jurkat细胞增殖,48 h的IC50分别为8.11,0.53,324.35 μmol/L.2、4、8、16μmol/LPTL联合500μmol/L Dex、0.25 μmol/L Adr时较单用等剂量的Dex、ADM处理Jurkat细胞48h后的抑制率明显增高,两两比较差异均有统计学意义(P均小于0.05).单用Dex、Adr、PTL及PTL联合Dex及Adr作用Jurkat细胞24h的凋亡率分别为(64.13±4.62)%、(68.18±4.11)%、(25.18±3.07)%、(77.05±4.35)%、(81.68±4.56)%,实验组的细胞凋亡率高于对照组(5.25±1.4)%(P均为0.00),PTL联合Dex及Adr组的凋亡率明显高于单用Dex及Adr组(P均小于0.05).单药PTL、Dex及PTL联合Adr、Dex作用Jurkat细胞24h后的NF-κBp65的阳性积分明显低于对照组(P均为0.00),而Adr单药组则明显高于对照组(P=0.00),PTL联合组均明显低于单用组(P均低于0.05).结论 PTL可通过抑制NF-κBp65信号通路,增强Adr、Dex抑制Jurkat白血病细胞增殖,促进其凋亡.
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文献信息
篇名 小白菊内酯增强阿霉素和地塞米松对Jurkat白血病细胞增殖抑制及凋亡的研究
来源期刊 时珍国医国药 学科 医学
关键词 急性T白血病淋巴细胞 细胞增殖 细胞凋亡 小白菊内酯 核因子κB/p65
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 药理药化
研究方向 页码范围 1347-1350
页数 4页 分类号 R285.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0805.2014.06.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘健 桂林医学院附属医院 43 234 7.0 13.0
2 王晓桃 桂林医学院附属医院 54 183 6.0 10.0
3 唐爱林 桂林医学院附属医院 14 25 4.0 4.0
4 聂宇薇 桂林医学院附属医院 6 9 2.0 3.0
5 何玉婵 桂林医学院附属医院 10 15 2.0 3.0
6 刘玲 桂林医学院附属医院 7 29 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
急性T白血病淋巴细胞
细胞增殖
细胞凋亡
小白菊内酯
核因子κB/p65
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
时珍国医国药
月刊
1008-0805
42-1436/R
大16开
湖北省黄石市黄石大道874号
38-168
1990
chi
出版文献量(篇)
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