矮牵牛DFR-A基因的克隆与表达分析

• 作者: 吴爱忠 潘俊松 蔡润 褚云霞 邓姗 陈海荣
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 矮牵牛 DFR 基因克隆 实时荧光定量PCR DFR酶活性
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 园艺—研究报告
• 页码范围: 163-169
• 分类号: Q812
• 语种: 中文

摘要

通过分离矮牵牛DFR-A基因,研究其在不同部位的表达规律和酶活性变化,为花色素苷合成的结构基因分离及其他研究奠定基础.基于已公布的矮牵牛DFR序列,直接从矮牵牛花瓣中分离了DFR-A基因序列,利用实时荧光定量PCR技术研究其在不同器官中的表达特性,同时测定了不同器官中的DFR酶活性.(1)矮牵牛DFR-4基因cDNA序列为1473 bp,该基因最大开放阅读框为1143bp,编码380个氨基酸.(2) DFR-A基因在矮牵牛各种器官中均有表达,但不同组织中表达量存在差异,在花药中的表达量最高,其次是初开和盛开花瓣中,各期花蕾中的表达量都较低,而在叶中表达量最低.(3)DFR酶在叶片及花药中几乎无活性.在初开花瓣中达到最高峰.(4)除花药以外的部位,DFR酶活性与DFRmRNA浓度存在线性相关性.矮牵牛DFR酶活性主要受转录调控,活性在初开花瓣中最高.