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摘要:
目的 探讨原发性血小板增多症(ET)与血栓形成的相关性,为尽早干预治疗血栓栓塞提供理论依据.方法 回顾性分析70例ET患者病历资料,并随访1~4年,记录血栓形成事件情况,并从年龄、外周血常规、血管危险因素、JAK2 V617F基因突变、既往血栓史等方面分析ET患者与血栓形成的相关性.结果 ①本组51例发生JAK2 V617F基因突变(72.86%).随访1~4年,发生血栓栓塞40例(57.14%).其中突变阳性患者共34例发生血栓栓塞,突变阴性患者中仅6例发生血栓栓塞.突变阴性患者与突变阳性患者在血栓栓塞发生率方面差异有统计学意义(x2=7.354,P< 0.001).②logistic单因素回归分析结果表明,年龄>60岁、基因突变阳性、WBC>11×109/L、既往血栓史和心血管病危险因素是导致原发性血小板增多症患者血栓形成的主要原因(OR=4.395,95%CI=1.627 ~ 11.936; OR=6.812,95%CI=2.845~12.917; OR=4.563,95%CI=1.677~10.328;OR=4.372,95%CI=1.496~10.928;OR=3.527,95%CI=1.516 ~ 8.177).结论 原发性血小板增多症患者容易出现血栓栓塞事件,大多数患者的JAK2 V617F基因会出现突变.高龄(年龄>60岁)、JAK2 V617F基因突变阳性、WBC>11×109/L、有血栓史和心血管病危险因素的原发性血小板增多症患者更容易出现血栓栓塞事件.对于具有上述危险因素的患者,宜尽早干预治疗,以降低血栓形成的发生率.
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文献信息
篇名 原发性血小板增多症与血栓形成的相关性研究
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 原发性血小板增多症 血栓形成 JAK2 V617F基因突变 危险因素
年,卷(期) 2014,(22) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 3468-3470
页数 3页 分类号
字数 2447字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2014.22.036
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐承香 威海市文登中心医院查体科 6 11 2.0 3.0
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血栓形成
JAK2 V617F基因突变
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46-156
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