可溶性因子在白血病患儿骨髓间质细胞耐药中的作用

• 作者: 唐远平 彭淑梅 李敏敏 林英 王波 邹亚伟 陈福雄
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 间充质干细胞 环氧化酶-2 白血病
• 年，卷（期）: 2014,（21）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3302-3306
• 页数: 5页
• 字数: 4428字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨儿童间充质干细胞(MSCs)培养上清的可溶性因子对白血病细胞株K562、Jurkat、K562/AO2在细胞毒性药物处理下的保护作用.方法 从儿童急性白血病患儿骨髓中分离单个核细胞,体外培养间充质干细胞,制备MSCs条件培养基,作用于白血病细胞株K562、Jurkat、K562/AO2,根据培养基及所加药物分为对照组、共培养组、单独加COX-2抑制剂组和共培养加COX-2抑制剂组.流式细胞仪检测白血病细胞株在多柔比星诱导的凋亡;流式细胞仪检测细胞周期的变化;荧光定量PCR检测Bcl-2、Mcl-1、COX-2基因表达量的变化.结果 K562、Jurkat、K562/AO2细胞株的共培养组加多柔比星诱导凋亡后,细胞存活率高于只加多柔比星的对照组(P＜0.05);加MSCs条件培养基处理后,K562、Jurkat、K562/AO2细胞株的细胞周期出现阻滞,G0/G1期细胞比例增加(P ＜0.05);MSCs条件培养基处理后Jurkat、K562及K562/AO2白血病细胞株Bcl-2基因的表达上调(P＜0.05),K562/AO2的COX-2基因表达上调(P＜0.05).结论 MSCs分泌的可溶性因子抑制多柔比星诱导的细胞凋亡,使白血病细胞周期停滞在G0/G1期,上调白血病细胞株Bcl-2基因的表达,上调K562/AO2的COX-2基因表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐远平	广东省妇幼保健院儿科	26	138	8.0	10.0
2	王波	广东省妇幼保健院儿科	47	196	9.0	11.0
3	林英	广东省妇幼保健院儿科	25	115	7.0	9.0
4	彭淑梅	广东省妇幼保健院儿科	63	482	10.0	20.0
5	陈福雄	广州医科大学附属第一医院儿科	11	46	4.0	6.0
6	邹亚伟	广州医科大学附属第一医院儿科	12	24	3.0	4.0
7	李敏敏	广东省妇幼保健院儿科	6	11	2.0	3.0