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目的:分析注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法以0.9%的 NaCl 注射液和5%的 C6H12O6注射液分别为溶剂制备适量浓度的加替沙星溶液和西咪替丁溶液,将其置于室温条件下8h,观察并测定这一时间段内两种药液配伍的外观、PH值变化、加替沙星与西咪替丁各自的含量。结果两种药物配伍后0~2h内其外观、PH值和含量均无显著变化;静置4h时发现两种配伍液中西咪替丁的含量均显著上升,且0.9%的NaCl注射液中西咪替丁的PH值也有所上升,但幅度不明显。结论室温条件下,注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%的NaCl注射液和5%的C6H12O6注射液中配伍使用2h内的稳定性最强,超过该段时间使用其稳定性就会发生变化。
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文献信息
篇名 注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性分析
来源期刊 中国药物经济学 学科 医学
关键词 注射用加替沙星 西咪替丁注射液 配伍 稳定性
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 新药研发 Drug Development
研究方向 页码范围 25-26
页数 2页 分类号 R927.11
字数 1379字 语种 中文
DOI
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1 汪桂玲 山西省大同市矿区中医医院药剂科 7 2 1.0 1.0
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中国药物经济学
月刊
1673-5846
11-5482/R
16开
北京市东城区东直门外新中街11号2号楼401
2006
chi
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