目的:观察经验方复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠心肌微血管内皮的干预作用,为防治糖尿病心肌病变提供可靠的试验依据。方法采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)法建立糖尿病大鼠模型,按完全随机原则分为正常组(Normal)、糖尿病模型组(DM)、复荣通脉胶囊低(FRL)、中(FRM)、高剂量(FRH)治疗组。中药治疗组大鼠连续治疗8周后,尾静脉取血测血糖;双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)定量测定可溶性血管内皮细胞蛋白 C 受体(sEPCR)和可溶性血栓调节蛋白(sTM)浓度。结果治疗前造模各组大鼠血糖与正常组相比,均显著升高( P ﹤0.01),造模各组间血糖差异无统计学意义。经灌胃治疗8周后,造模各组血糖与治疗前相比无明显差异,造模各组间血糖相比无差异;造模各组与正常组相比,sEPCR 及 sTM 水平均显著升高( P ﹤0.01),复荣通脉胶囊低剂量治疗组与糖尿病模型组相比,sEPCR、sTM 水平均无显著改变,复荣通脉胶囊中剂量治疗组与糖尿病模型组及复荣通脉胶囊低剂量治疗组相比,sEPCR 及 sTM 水平均明显降低( P ﹤0.01)。复荣通脉胶囊高剂量治疗组与糖尿病模型组及复荣通脉胶囊低剂量治疗组相比,sEPCR 及 sTM 水平均明显降低( P ﹤0.01),与复荣通脉胶囊中剂量治疗组相比,sEPCR 及 sTM 水平均无显著改变。结论复荣通脉胶囊无调节血糖作用,但可减轻内皮细胞损伤,有助于减少糖尿病心肌病的发生与发展。