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摘要:
本实验借助宽宿主载体pBBR1MCS-5,构建在弱氧化葡糖杆菌(Gluconobacter suboxydans)中表达FLP重组酶的表达载体,转化弱氧化葡糖杆菌,获得阳性转化子;采用两步法RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)验证,结果表明:flp基因在宿主细胞中转录表达;将pBBR1MCS-psldh-flp重组质粒转化至带有四环抗性的突变菌株JGDHˉ,PCR验证表明带有FTR位点的抗性标记得到有效删除.重组酶FLP在Gluconobacter suboxydans的表达提供了一种循环使用选择标记基因进行多个位点基因敲除或置换的方法.
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文献信息
篇名 重组酶FLP在弱氧化葡糖杆菌中的表达及应用
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 弱氧化葡糖杆菌 FLP/FRT 位点特异性重组 启动子 基因敲除
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 204-208
页数 5页 分类号 Q789
字数 3262字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201411041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯惠勇 河北科技大学生物科学与工程学院 26 260 10.0 15.0
2 李天明 河北科技大学生物科学与工程学院 16 25 3.0 4.0
3 刘静文 河北科技大学生物科学与工程学院 2 4 1.0 2.0
4 杜红燕 河北科技大学生物科学与工程学院 5 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
弱氧化葡糖杆菌
FLP/FRT
位点特异性重组
启动子
基因敲除
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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24602
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