EGFP标记的A20细胞构建小鼠B细胞播散型淋巴瘤模型

• 作者: 周剑峰 唐玉婷 王娜 王迪 黄亮
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤 模型 A20 流式细胞术 增强型绿色荧光蛋白
• 年，卷（期）: 2014,（25）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 4801-4805
• 分类号: Q95-3|R733
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2014.25.001

摘要

目的:A20细胞是来源于同系Balb/c小鼠大B细胞淋巴瘤的细胞系,能通过尾静脉接种建立小鼠B细胞播散型淋巴瘤的模型,但由于该细胞系缺乏细胞表面特异性标志而难于监测.本研究使用增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记A20细胞,试图建立易于监测的小鼠B细胞播散型淋巴瘤模型.方法:用含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的慢病毒载体将标记基因EGFP转入A20细胞,通过流式分选出EGFP+的A20细胞,体外培养后通过尾静脉注射接种于同系Balb/c小鼠体内,用流式细胞仪监测其外周血EGFP+细胞的百分率.当小鼠出现消瘦、毛发竖立、嗜睡等体征时,将小鼠处以安乐死;取动物脏器行石蜡包埋、病理切片、HE染色.结果:尾静脉注射1× 106细胞于6只Balb/c小鼠体内,接种后15天可在外周血中检测到EGFP+细胞,平均生存时间为29.6±0.8天;在肝脏、脾脏、脊椎和淋巴结等多脏器成瘤,流式检测瘤细胞EGFP表达阳性.结论:经尾静脉注射接种A20细胞可建立小鼠B细胞播散型淋巴瘤模型,A20细胞经含EGFP的慢病毒标记后易于通过流式进行监测,为通过动物体内试验评价靶向治疗的疗效提供了保证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王娜	华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科	25	146	7.0	11.0
2	周剑峰	华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科	115	270	8.0	9.0
3	王迪	华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科	32	99	6.0	8.0
4	黄亮	华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科	50	153	7.0	9.0
5	唐玉婷	华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科	1	0	0.0	0.0