5-氟尿嘧啶超声雾化吸入联合MVP方案治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察

• 作者: 刘恩强 岳建农 邹泽
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 5-氟尿嘧啶 超声雾化吸入 疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2014,（32）
• 所属期刊栏目: 基本药物应用
• 页码范围: 3027-3029
• 页数: 3页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.32.18

摘要

目的:观察5-氟尿嘧啶超声雾化吸入联合丝裂霉素、长春地辛、顺铂(MVP)方案治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法:160例NSCLC患者按随机数字表法均分为5-氟尿嘧啶超声雾化吸入组(HTP组),丝裂霉素、长春地辛、顺铂静脉化疗组(MVP组),HTP联合MVP组(联合组)和5-氟尿嘧啶静脉化疗组(对照组).HTP组患者给予5-氟尿嘧啶5 mg/kg+α-糜蛋白酶10 mg加入0.9％氯化钠注射液中配成20 ml混合溶液,装入雾化器中雾化吸入0.5h,bid,d1-3/周,治疗12周;MVP组患者给予丝裂霉素8 mg/m2,d1、d8静脉滴注,qd+长春地辛2.5 mg/m2,d1、d8静脉滴注,qd+顺铂30 mg/m2,d1-3静脉滴注,qd,28 d为1个周期,共3个周期;联合组患者给予HTP组+MVP组方案联合治疗;对照组患者给予α-糜蛋白酶10 mg加入0.9％氯化钠注射液中配成20 ml混合溶液雾化吸入+5-氟尿嘧啶5mg/kg,静脉滴注,bid,d1-3/周,治疗12周.所有患者治疗12周后评价疗效.观察4组患者的总有效率、毒性反应及随访1年、2年的生存率.结果:联合组患者总有效率＞ MVP组＞HTP组＞对照组,联合组患者1年、2年生存率＞ MVP组＞HTP组＞对照组,对照组患者毒性反应总发生例次＜联合组＜MVP组＜HTP组,4组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:5-氟尿嘧啶超声雾化吸入联合MVP方案治疗Ⅲb～Ⅳ期NSCLC较单用MVP或HTP方案疗效和安全性更好,对于一般情况较好的患者,可显著提高生存率.